Kenali Sindrom Gardner: Timbulnya Polip pada Usus Halus dan Usus Besar

Sindrom Gardner atau Gardner syndrome pasti masih terdengar asing. Ternyata sindrom ini adalah penyakit yang langka, lho! menurut dr. Andreas Wilson Setiawan dalam tinjauan hellosehat.com, sindrom ini muncul dengan ciri-ciri timbulnya polip atau jaringan abnormal pada area saluran pencernaan, tepatnya di daerah usus besar dan rektum atau kolorektal.

Perlu diketahui, sindrom ini muncul karena kelainan genetik. Oleh sebab itu, kondisi ini tergolong penyakit bawaan sehingga sudah ada sejak lahir.

Kemudian dr. Andreas Wilson Setiawan menuturkan bahwa jaringan abnormal yang muncul lama-lama akan berkembang menjadi tumor. Apabila dibiarkan, tumor akan berubah menjadi ganas dan akan menimbulkan kanker. Yang lebih parahnya lagi, pasien akan menderita kanker kolorektal, kanker pankreas, dan kanker liver.

Tapi ternyata penyakit ini jarang ditemukan di daerah Asia. Dikutip dari sebuah buku yang berjudul Gardner Syndrome, yang dimuat dalam hellosehat.com, telah ditemukan hanya ada satu dari sejuta orang yang mengidap sindrom Gardner di negara Amerika Serikat.

Penyakit ini termasuk pada kategori familial adenomatous poliposis (FAP) atau kondisi genetik yang menyebabkan tumbuhnya tumor pada usus besar.

Apa Penyebab Terjadinya Sindrom Gardner?

Mengutip dari dr. Verury Verona Handayani dalam halodoc.com, penyebab paling memungkinkan terjadi adalah memang disebabkan karena kelainan genetik.

dr. Andreas Wilson Setiawan menjelaskan bahwa kelainan ini muncul dikarenakan mutasi gen adenomatous polyposis coli atau APC pada kromosom 5q22. Gen ini berperan dalam menekan pembelahan sel dan menghambat munculnya tumor.

Kondisi kelainan gen ini akan berdampak pada sel tumbuh tak terkendali. Dengan demikian, situasi ini akan memicu munculnya polip. Hingga pada akhirnya, polip ini akan menjadi tumor dan mengganas menjadi sel kanker.

Karena ini merupakan kelainan genetik, sindrom Gardner bisa diturunkan melalui orang tua. Dr. Andreas Wilson Setiawan meninjau jenis kelainan genetik pada sindrom ini disebut sebagai autosomal dominan.

Informasi lebih lanjut, autosomal dominan adalah kelainan genetik yang bisa diwariskan hanya karena satu salinan gen atau dari salah satu orang tua saja.

Jadi, bila salah satu orang tua kamu mengidap sindrom ini, kemungkinan mereka akan mewariskan gen ini kepada dirimu sebesar 50%

Oleh karena itu, tidak ada salahnya jika mengecek kondisi dalam tubuhmu terutama pada bagian usus sedini mungkin.